成长的过程中, 凯茜没能见到她叔叔, 他必须坐轮椅，最终死于杜氏肌营养不良症的并发症, 肌肉退化一种以进行性肌肉退化和无力为特征的遗传病. 

但是熟悉他的故事, 当凯茜的儿子, Kainen, 三岁了，身体出现了问题, 她开始怀疑出了什么事. 

“博彩平台网址大全决定让凯宁去检查一下，因为他经常摔倒, 然后是用脚趾走路,凯茜回忆道. “如果你用脚趾走路，那可能是你的腿出了问题.” 

在当地的儿童医院, 凯宁接受的检查显示血清肌酸磷酸激酶异常高, 或肌酸磷酸激酶, 水平. 凯茜和她的家人随后接受了基因检测. 该测试最终证实了凯宁对杜氏肌营养不良症的诊断, 而且凯茜也是这种病的基因携带者. 

凯蒂的丈夫, 马库斯, 回忆收到儿子诊断结果的消息时，他的情绪很激动，也很艰难. 

“从那一刻起，这实际上是一个巨大的变化，因为这是一个又一个医生的就诊. “他不能这么做. 他不能那样做，’”马库斯说. 你看着他，就像, 的男人, 这是派对的焦点, 你告诉我他有这个问题?“所以，这很难接受.” 

凯西和马库斯联系上了 Cure杜氏营养不良症, 这是一个非营利性组织，致力于通过研究改善受杜氏综合症影响的每个人的生活, 病人护理和创新.  这个家庭开始参加会议，并与杜兴社区的其他人联系. 那次经历帮助他们更多地了解了如何管理凯宁的病情，并提供了灵感.

展望未来, 凯西和马库斯希望，对杜氏症患者的治疗和护理的进步将有助于凯宁取得更多成就. 

“我只是想让他有走路和移动的能力，”马库斯说. “为了能够发光，你知道? 只要继续保持他内心的激情.”